165
вследствие этого за 10-ти летний период значительного изменения показателя
не произошло.
Установленная нами средневыраженная корреляционная связь между
инфицированностью новорожденных (целевая выборка) и показателем
неонатальной смертности косвенно указывает на значительную роль
цитомегаловирусной инфекции как причины смерти в неонатальном периоде.
Причем влияние ЦМВИ может быть опосредованным, связанным не только с
развитием тяжелых форм инфекции, но и с выраженным иммуносупрессивным
действием вируса.
При случайной выборке в возрасте 1-3 мес. и 4-6 мес. уровень
серопозитивности у детей снизился в 1,1 раза (р>0,05) и в 1,9 раза (р<0,001)
соответственно. Эти показатели могут косвенно отражать постепенную потерю
ребенком материнских антител, которые по литературным данным [54] могут
находиться в кровотоке до 4-6 месяцев. В возрасте 7-12 мес. жизни
специфические анти-ЦМВ-АТ имели место у 29,6% детей, что в 1,4 раза выше,
чем в 3-6 мес. (21,1% и 29,6%, Р<0,001).
Отсутствие значительного снижения уровня инфицированности,
выявленное при целевой выборке, косвенно подтверждает циркуляцию
возбудителя у детей 1-го года с возможным развитием ЦМВ заболевания и
наработкой собственных антител у части детей. Интересные данные,
полученные методом целевой выборки, показали, что количество
инфицированных в 7-12 мес. увеличилось в 1,3 раза, при этом процент
серопозитивных детей составил 61,2% и практически достиг показателя
новорожденных детей. Эти данные подтверждают наше предположение, что во
втором полугодии жизни увеличивается риск инфицирования и заболевания
ЦМВИ.
Значительное снижение серопозитивности в 1,9 раза по нашим данным
имело место в возрасте 4-6 мес., в этот же период наблюдался рост частоты
выявления IgiVl к ЦМВ, что позволяет выделить его как «критический» в плане
