89
(p=0,001) без различий между группами (p=0,067 и p=0,569). Вариабельность САД
(p=0,001) и ДАД (p=0,001) снизились по сравнению с исходными данными без
различий между группами (p=0,087 и p=0,091).
Величина утреннего подъема САД в 1А группе достоверно снизилась в
большей степени по сравнению с исходными данными (на 23%) (p=0,004), с раз-
личиями с группой стандартной терапии (p=0,001). Величина утреннего подъема
во 2Б группе на фоне лечения снизилась по сравнению с исходными данными на
13% (p=0,001) без значимых различий между группами (p=0,081). По величине
утреннего подъема ДАД отмечено снижение в 1А группе на 14% со статистиче-
скими различиями с группой стандартной терапии (p=0,001). Скорость утреннего
подъема САД в 1А группе снизилась по сравнению с исходными данными на 25
% (p=0,002), ДАД – на 28% (p=0,021) со статистическими различиями с группой
стандартной терапии (p=0,001 и p=0,001). В 1 и 2 группах отмечена положитель-
ная динамика по снижению скорости утреннего подъема САД (p=0,002) и ДАД
(p=0,002) без различий между группами (p=0,091и p=0,067).
Таким образом, следует отметить, что на фоне комбинированного лечения с
использованием этилметилгидроксипиридина сукцината в группе с высоким
уровнем тревоги произошло достоверное снижение САД и ДАД. Терапия оказала
благоприятное влияние на показатели утреннего подъема, снижение среднего
пульсового АД. В группе с низким уровнем тревоги существенных различий в ва-
риантах терапии не получено.
Терапия с использованием этилметилгидроксипиридина сукцината в 1А
группе сопровождалось более высокими показателями ВСР со различиями с
группой стандартной терапии: возросли показатели SDNN мс на 9% (p=0,012);
RMSSD мс увеличился на 26,6% (p=0,001). Отмечалось снижение ЦИ (на 9,4%)
(p=0,001). В группе с низким уровнем тревоги получена положительная динамика
с исходными данными, но без существенных различий в вариантах терапии
(p>0,05).
По результатам суточного мониторирования комбинированное лечение
этилметилгидроксипиридином сукцинатом в составе стандартной терапии в 1А и