88
Изучение данных, полученных при лабораторном исследовании общего ана-
лиза крови после 12 недель применения комбинации (этилметилгидроксипиридин
сукцинат и стандартная терапия) не выявило изменений исследуемых показате-
лей.
При анализе данных липидного спектра отмечена положительная динамика
во всех группах. Были отмечены различия (p<0,05) групп с исходными значения-
ми, но без значимых различий между группами, получавшими разные виды лече-
ния.
При эхокардиографическом исследовании значимых отличий от исходных
данных через 12 недель во всех группах не отмечалось.
По данным суточного мониторирования АД в 1А группе выявлено умень-
шение среднесуточного систолического АД в дневные часы на 10,8 % на фоне
комбинированного лечения с использованием этилметилгидроксипиридина сук-
цината - медиана среднего САД 130 мм.рт.ст составила (V
0,25
=110; V
0,75
=150)
(p=0,002). В группе 1Б уменьшение среднесуточного систолического АД на фоне
стандартной терапии на 6,1% (p=0,034). Медиана диастолического среднего су-
точного АД снизилась на 9 % по сравнению с исходными данными (p=0,001) со
значимыми различиями с группой стандартной терапии (1Б) (p=0,003). В ночные
часы в 1А группе на фоне комбинированного лечения с использованием этилме-
тилгидроксипиридина сукцината произошло снижение среднего суточного систо-
лического АД на 3,6 % (p=0,002), среднего диастолического АД на 1,5 %
(p=0,012) без значимых отличий с группой стандартной терапии (p>0,05). Вариа-
бельность САД и ДАД в дневные часы по сравнению с исходными данными в 1А
группе снизилась со значимыми различиями с группой стандартной терапии
(p=0,003). На 14% снизилось среднее пульсовое АД в 1А группе (p=0,001) со зна-
чимыми различиями с группой стандартной терапии (p=0,001).
Во 2 группе с низким уровнем тревоги отмечено снижение среднего САД
(p=0,002) и ДАД (p=0,002) в дневные часы по сравнению с исходными данными,
без значимых отличий между группами (p=0,234 и p=0,089). В ночные часы во
всех группах на фоне лечения достигнуты целевые уровни САД (p=0,001) и ДАД
