к эталону свечения, суммарный световой поток которого составлял
5
,
2
x
1 0 5
квант/с. Об активности отдельной клетки судили, пересчитывая результаты
на
1 0 5
гранулоцитов в исследуемой пробе.
38
ментариивтексте.
Исследование хемилюминееценции сыворотки крови.
Цельную кровь
центрифугировали при 3000g в течение 30 мин. Затем 0,5 мл приготовленной
сыворотки разводили в 20 мл солевого буфера (20 мМ
КН2РО4,
105 мМ КС1
на 1л дистиллированной воды, pH 7,5). Величину pH полученного раствора
доводили до 7,45 титрованием насыщенным раствором
КОН.
Пробу помеща
ли в кюветную камеру прибора XJ1-003. Свечение индуцировали добавлени
ем 1 мл 50 мМ раствора FeS0
4
-7H
2
0, ускоряющего процессы перекисного
окисления липидов. Запись свечения осуществляли также в течение 10 мин.
При этом регистрировали значение таких параметров как:
