ВестникНОМУС
.
Сборникматериалов
конкурса
литературных
обзоров
-2012
130
Рис
.
№
1
Рубенс
«
Три
грации
».
Характерной
чертойПаганини
была
чрезмерная
подвижность
рук
(18
век
).
Однако
,
в
конце
19
века
,
к
тому
времени
СГМС
охотнее
считалась
как
удивительное
,
ценное
качество
,
гипермобильность
суставов
стала
признаваться
как
важный
клинический
признак
[12].
В
20
веке
клинические
наблюдения
и
исследования
привели
к
формулировке
термина
СГМС
[23],
эти
авторы
описали
клинический
случай
«
мышечно
-
скелетные
симптомы
в
сочетании
с
генерализованной
гипермобильностью
(
перерастяжением
)
суставов
у
пациента
без признаковпатологии
со
стороныдругихорганов
систем
».
Теперь
в
21
веке
мы
знаем
намного
больше
о
СГМС
–
данное
состояние
стали
рассматривать
более
серьезно
.
СГМС
теперь
классифицируется
как
наследственная
дисплазия
соединительной
ткани
похожая
на
такие
синдромы
как
:
Марфана
,
Элерса
-
Данло
,
несовершенный
остеогенез
.
Несмотря
на
значительный
объем
опубликованной
литературы
СГМС
продолжает
быть
недиагностируемым
,
недостаточно
понятным
для
диагностикии
лечения
терапевтамиифизиотерапевтами
[3].
Определениеи
этиология
C
ГМС
определяется
как
состояние
соединительной
ткани
,
при
котором
амплитуда
движений
в
большинстве
синовиальных
суставов
превышает
норму
и
связана
с
возрастом
,
полом
,
национальностью
и
наследуется
по
доминантномупризнаку
[16].
Характерный
видпациента
сСГМСизображенна
рис
.
№
2.
