2) Гипоксическую пробу длительностью 20 мин со снижением в 4 раза
рОг (с 600 до 150 мм рт. ст.) в перфузате и исключением глюкозы, что
позволяет оценить устойчивость миоарда к гипоксическому дефициту
энергии; затем реоксигенацию сердец, возобновляя подачу карбогена после
гипоксической пробы, что позволяло изучить устойчивость клеточных
мембран к действию активных форм кислорода.
3) Отрицательный инотропный эффект в результате понижения
концентрации Са“ с 2,5 до 1,25 ммоль/л, затем положительный инотропный
О
L
эффект в результате повышения содержание Са в перфузате с 2,5 до 7,5
ммоль/л. Эта проба позволяет оценить эффективность функционирования
2
+
Са -насоса сарколеммы и саркоплазматического ретикулума (СПР),
'Л I
ответственного за быстрое удаление избытка Са
из саркоплазмы и
реализацию диастолического расслабления миокарда [82, 167].
4) Отрицательный инотропный эффект в результате увеличения
концентрации Na+ со 120 до 240 ммоль/л, для оценки степени повреждения
Ыа,К-насоса кардиомиоцитов.
2.1.4. Определение биохимических показателей
В плазме экспериментальных животных всех групп при помощи
стандартных наборов реактивов фирмы «Аналитика» (страна производитель -
Италия) определяли биохимические показатели следующими методами:
- активность АсАТ - кинетический метод,
- активность КФК-МВ - метод с иммунным ингибированием.
В коронарном перфузате определяли активность АсАТ, концентрацию
глюкозы (глюкозооксидазный метод).
Измерения в плазме перечисленных показателей проводили на
автоматическом биохимическом анализаторе «AUTOLAB» Центральной
научно-исследовательской
лаборатории
Омской
государственной
медицинской академии.
80
