1. Пациенты старше 18 лет с впервые выявленным туберкулезом
органов дыхания (п=485)
2. Пациенты старше 18 лет с рецидивами туберкулеза (п=65)
3. Пациенты старше 18 лет с хроническими формами туберкулеза
(n=214)
4. Пациенты от 1,5 до 17 лет с впервые выявленным туберкулезом
органов дыхания (п=158).
Всем пациентам при поступлении в клинику назначали лечение в
соответствии со стандартными режимами химиотерапии, согласно приказу
М3 РФ № 109. Коррекция режима химиотерапии проводилась при
определении лекарственной устойчивости МБТ к ПТП или при отсутствии
эффекта от проводимой терапии. При непереносимости ПТП применялись
индивидуальные
режимы
химиотерапии.
В
качестве
средств
патогенетической
терапии
использовались
витамины
группы
В,
гепатопротекторы, антиоксиданты (витамин Е).
На каждого пациента, включенного в исследование, заводилась
регистрационная карта, состоявшая из 157 разделов и соответствующих
подпунктов. Дополнения в карту вносились спустя 2,
6
(в некоторых случаях
8
, 10, 12) месяцев от момента поступления больного в стационар. Средняя
продолжительность наблюдения за пациентами оставила 6,42±1,45 месяца. В
карте в обязательном порядке регистрировались все развившиеся в процессе
химиотерапии неблагоприятные побочные реакции со сроками их развития и
объемом оказания помощи для их устранения. Начиная с 2006 года, на все
случаи развившихся НПР на ПТП подавались извещения о неблагоприятных
побочных реакциях в Омский региональный центр по изучению побочного
действия лекарств. Всего было подано 238 извещений.
Таким образом, на первом этапе исследования проведено
сравнительное изучение частоты НПР на ПТП в четырех потоках больных.
Второй этап клинического исследования заключался в изучении
факторов риска, патогенеза всех видов НПР на ПТП и отдельно
88
