поддерживалась температура 37°С, и регистрировали хемилюминограмму в
течение 10 мин. Затем пробу инкубировали 60 мин при 37°С в стеклянном
стаканчике, к поверхности которого происходила адгезия лейкоцитов и
активация внутриклеточного метаболизма. Запись свечения осуществляли в
течение
10
мин с последующим выводом хемилюминограмм на принтер (рис.
2.4). Таким образом изучали спонтанную и индуцированную светимость
лейкоцитов. Подсчитывали светосумму свечения (СС, у.е.хмин) крови до и
после инкубации.
83
Рис. 2.4. Пример кривой хемилюминесценции цельной крови крысы.
Исследования хемилюминесценции сыворотки крови. Цельную кровь
центрифугировали при 3000 об./мин в течение 30 мин. Затем 0,5 мл
приготовленной сыворотки разводили в 20 мл солевого буфера (20 мМ
КН
2
РО
4
, 105 мМ КС1 на
1
л дистиллированной воды, pH 7,5 ед). Величину pH
полученного раствора доводили до 7,45 ед. титрованием насыщенным
раствором КОН. Пробу помещали в кюветную камеру прибора ХЛ-003.
Свечение индуцировали добавлением 1 мл 50 мМ раствора FeS0
4
-7H
2
0 ,
