2.2. Клинический раздел исследования
2.2.1. Характеристика клинического материала
В исследование включено 1217 пациентов, больных различными
формами туберкулеза органов дыхания. Клинический раздел исследования
состоял из 4 этапов.
Первый этап заключался в изучении частоты всех видов
нежелательных побочных реакций (НПР) на противотуберкулезные
препараты (ПТП) с выделением доли кардиотоксических реакций. С этой
целью проведено проспективное
когортное исследование на базе
Государственного
учреждения
здравоохранения
Омской
области
Клинического противотуберкулезного диспансера № 4 (ГУЗ ОО КПТД №4) и
Государственного
учреждения
здравоохранения
Омской
области
Специализированной детской туберкулезной клинической больнице (ГУЗ ОО
СДТКБ) за период с 2003 по 2007 годы.
Критериями включения в исследование были:
1. Туберкулез органов дыхания, установленный и подтвержденный в
соответствии с Приказом № 109 от 21.03.03 г. «О совершенствовании
противотуберкулезных мероприятий в РФ»;
2. Стационарное лечение в ГУЗ ОО КПТД № 4 или ГУЗ ОО СДТКБ;
Критериями исключения служили:
1. Внелегочные формы туберкулеза у пациента;
2. Генерализованный и полиорганный туберкулез;
3. Наличие злокачественных новообразований;
4. Длительное
лечение
глюкокортикоидными
гормонами
и
цитостатиками.
В соответствии с критериями включения (исключения) в исследование
включено 922 пациента с различными формами туберкулеза органов
дыхания, в возрасте от 1,5 до 82 лет. Все пациенты, включенные в
исследование, на 1 этапе были разделены на 4 потока:
87
