Нами проводилось измерение интервала QT у экспериментальных
животных, отмечено некоторое удлинение интервала QT в группах
животных, получавших фторхинолоны (LevoFl, LomeFl, Ofl, CiproFl) и
комбинацию резервных препаратов с включением фторхинолонов
(Rb,Pt,Cs,LevoFl), однако достоверных различий по продолжительности
интервала в сравниваемых группах зарегистрировано не было.
Измерение зубца R в группах сравнения показало наличие различий по
величине зубца при проведении однофакторного дисперсионного анализа
(р=0,013). Зубец R был ниже в группах животных, получавших изониазид,
феназид и комбинацию резервных препаратов (Rb,Pt,Cs,LevoFl), на 13-14%, в
группе животных, получавших комбинацию основных препаратов (H,R,Z,E),
на 20% по сравнению с контрольной группой. Более низкие значения зубца R
в этих экспериментальных группах могли свидетельствовать о возможном
развитии
токсического
миокардита
в
результате
приема
противотуберкулезных препаратов, в частности изониазида и протионамида
[310].
Анализ электрокардиограмм показал, что при длительном введении
противотуберкулезных препаратов наблюдаются изменения в конечной части
желудочкового комплекса (зубец Т), которая отражает функциональное
состояние миокарда на уровне метаболизма. Следует подчеркнуть, что
измерение продолжительности сегмента ST у крыс представляет
определенные трудности из-за высокой частоты сердечных сокращений и
невозможности дифференцировать переход сегмента ST в зубец Т, что
обусловлено малой продолжительностью плата потенциала действия
желудочка крысы (J.F. Spear, 1981). Поэтому нами длительность сегмента ST
не измерялась. Вольтаж зубца Т в группах животных, получавших
протионамид, комбинацию основных и резервных препаратов, в 1,4-1,5 раза
превышал значения в контрольной группе, свидетельствуя о метаболических
нарушениях, характерных для
гипоксии
миокарда,
связанной с
недостаточностью коронарного кровообращения [289].
115