лейкоцитарной формуле по Шиллингу. Нормальная величина - 1,96±0,44
(1,52+2,40) уел. ед. Повышение ИСЛК в динамике имеет неблагоприятное
прогностическое значение.
2.2.8. Биохимические методы исследования в клинике
В плазме крови при помощи стандартных наборов реактивов фирмы
«Аналитика» (страна производитель
Италия) определяли биохимические
маркеры повреждения миокарда следующими методами:
- активность АсАТ - кинетический метод,
- активность ЛДГ - кинетический метод,
- активность КФК-МВ - метод с иммунным ингибированием,
-тропонин I - иммуноферментный метод.
Измерения в плазме перечисленных показателей проводили на
автоматическом биохимическом анализаторе «AUTOLAB» Центральной
научно-исследовательской лаборатории ОмГМА.
2.2.8.1. Методы исследования уровня эндотоксикоза, интенсивности
процессов свободнорадикального окисления в клинике
Содержание ВНСММ определяли по методике, предложенной М.Я.
Малаховой (1995), описанной в разделе 2.1.4.1. Расчет количества ВНСММ
производился по формулам:
ВНСММпл=
(Е
238
+Е
242
+Е
246
+-- -Е
298
*
4)
усл.ед.
ВНСММ)р= (Е23
8
+Е242+Е2
4
б+.. .Е298*4) усл.ед.
ВНСММмочи=(Е
238
+Е
242
+Е
246
+. •-Е2
98
*4) усл.ед
Нормальные значения ВНСММ и ОП определены нами в группе из 30
клинически здоровых лиц с нормальной гемограммой и рентгенограммой
органов грудной клетки, эти значения были приняты за контроль.
Спектрограммы, отражающие содержание ВНСММ в крови и моче у лиц
контрольной группы, представлены на рисунке 2.7.
105
