Диссертация. Мордык А.В. Патогенез и обоснование способов коррекции кардиотоксического действия противотуберкулезных препаратов (клинико-экспериментальное исследование) - page 125

1,2-1,7 раза и небольшой дефект диастолы при частоте сокращений 400-500
мин'1, то в опытных сериях, на фоне приема комбинаций основных,
резервных препаратов, изониазида, протионамида диастолическое давление
возрастало в 2 раза, а дефект диастолы появлялся при частоте сокращений
300 мин'1, а при частоте 500 мин"1 он в 2 раза превышал контрольный
уровень.
Таблица 3.5
123
Показатели, характеризующие сократительную функцию миокарда, у крыс,
длительно получавших противотуберкулезные препараты, при навязывании
______________________ ритма 300 мин'1(М±т)________________________
Группы
животных
Изучаемые показатели
САД,
мм рт. ст.
ДАД,
мм рт. ст.
РЛЖД,
мм рт. ст.
ДД,
мм рт. ст. /с
Контроль
54,66±2,91 5,3±0,31
49,40±2,66
0
н
40,55±2,93* 5,7±0,34 34,85±2,74* 2,55±0,49
Fe
44,27±2,59 5,5±0,40 38,60±2,25
0,45±0,30
R
44,19±3,40 5,6±0,32 38,59±3,35
0
Z
43,83±2,81 5,7±0,47 38,45±2,67
2,69±0,51
Е
51,57±2,17 5,4±0,34 46,12±7,39
0
Rb
44,19±3,39 5,5±0,36 41,62±3,36
0
Pt
43,26±2,03 6,6±0,50 37,01±2,22* 2,69±0,25
Cs
49,30±2,23 5,4±0,41
42,78±2,14
0
LevoFl
44,69±3,05 5,4±0,41
39,33±2,95
0
LomeFl
45,84±2,75 5,4±0,37 40,54±2,68
0
0F1
44,71 ±3,19 5,4±0,57 39,15±3,30
0
CiproFl
46,20±3,22 5,4±0,48 40,75±3,13
0
Pas
50,77±3,24 5,4±0,29 47,52±3,05
0
H,R,Z,E
39,56±2,49* 6,3±0,39 33,21 ±2,42* 3,82±0,43
Rb,Pt,Cs, LevoFl 40,70±2,64* 6,4±0,36 33,06±2,60* 3,76±0,32
Rb,E,Cs, Pas
51,35±2,76 5,9±0,37 45,40±2,77
1,67±0,58
1...,113,114,115,116,117,118,120-121,122,123,124 126,127,128,129,130,131,132,133,134,135,...407
Powered by FlippingBook