Диссертация. Мордык А.В. Патогенез и обоснование способов коррекции кардиотоксического действия противотуберкулезных препаратов (клинико-экспериментальное исследование) - page 134

132
Таблица 3.13
Влияние противотуберкулезных препаратов на динамику скорости
расслабления изолированных сердец крыс при уменьшении Са2+ в
перфузионном растворе с 2,5 до 1,25 ммоль/л (М±т)______
Группы Исходные Гипокальциевая перфузия, мин Реперфузия, мин
величины 1
3
5
1
10
К 788±45,2 492±42,3 509±43,3 546±43,9 869±45,1 845±45,8
Н 610±42,1* 294±33,8* 302±34,2* 321 ±29,4* 614±47,5* 603±43,6*
Fe
630±46,6 297±39,1* 303±38,4* 324±33,5* 631 ±30,8* 622±31,2*
R 709±34,9 368±46,2 377±44,6* 393±38,5 743±47,9 731 ±36,3
Z
673±41,2 322±48,7 321±36,9* 342±25,8* 659±44,6 645±40,5
Е
734±39,5 309±43,4 342±34,7 398±30,7 828±44,9 806±46,6
Pt
625±37,2 293±37,6* 299±35,0* 325±28,9* 648±41,5 635±41,6
Cs
742±32,8 386±45,4 395±42,7 407±38,9 828±58,7 806±57,3
LevoFl 753±41,4 386±49,0 392±46,9 392±46,9 831 ±53,0 801±57,1
LomeFl 733±51,0 396±48,9 413±43,2 424±40,5 847±44,6 817±42,6
0F1 759±48,4 383±47,0 395±42,8 408±38,0 772±57,5 762±46,7
CiproFl 787±40,1 365±42,8 377±39,1 400±32,9 799±63,3 798±56,4
H,R,Z,E 601±42,7* 275±37,3* 248±30,5* 274±24,7* 614±42,7* 589±44,6*
Rb,Pt,
Cs,
LevoFl
604±39,2* 235±32,3* 299±29,9* 316±26,0* 634±63,1* 617±61,9*
Увеличение содержания кальция в перфузате с 2,5 до 7,5 ммоль/л
(табл. 3.14-3.18) во всех сериях сопровождалось положительным
инотропным эффектом. Максимальным он был в контрольной группе, где
систолическое давление возрастало на 56%, а развиваемое левым
желудочком давление
на 65%. Сердца крыс, длительно получавших
противотуберкулезные
препараты, отвечали умеренно
выраженным
положительным инотропным эффектом. В группах животных, длительно
получавших ПТП, систолическое давление возрастало в среднем на 34-44%,
развиваемое левым желудочком давление - на 47-50% (р<0,05).
1...,124,125,126,127,128,129,130,131,132,133 135,136,137,138,139,140,141,142,143,144,...407
Powered by FlippingBook