107
при микстинфекции пиелонефрит развивается, когда цитомегаловирусная
инфекция сочетается с бактериальной флорой.
Развитие гепатита отмечалось у 8,1% новорожденных первой группы и у
18,7% - во второй группе, без достоверных отличий (Рф>0,05). Достоверных
отличий по частоте встречаемости поражения печени при различных
ассоциациях инфекции также выявлено не было.
Специфическое поражение глаз наблюдалось при изолированной
инфекции в одном случае в виде развития увеита. Во второй группе также был
один случай развития увеита и один случай - хореоретинита при ассоциации с
герпетической инфекцией. А также, у 7 детей с хламидийной инфекцией
отмечалось развитие коныонктивита.
При поступлении и в динамике всем новорожденным проводилось
исследование крови. Анемия при поступлении отмечалась у 13,5% детей с
моноинфекцией и у 12,5% - с микстинфекцией (Рф>0,05). Лейкоцитоз при
поступлении также одинаково часто встречался и в первой, и во второй группах
(43,2% и 28,1% соответственно, Рф>0,05). Лейкопения достоверно была более
характерна для изолированной цитомегаловирусной инфекции (16,2% и 3,1%,
Рф<0,05). Снижение тромбоцитов, напротив, чаще наблюдалось при смешанной
инфекции (2,7% и 18,8% соответственно, Рф<0,01). Моноцитоз достоверно
чаще отмечался при моноинфекции (54,1% и 21,9%, Рф<0,01).
В динамике на 2-3 неделе жизни у 40,5% детей первой группы и у 56,8%
детей второй группы отмечалась анемия (Рф>0,05). Но как видно из табл. 20,
уровень гемоглобина и эритроцитов был достоверно ниже у пациентов с
ассоциированными формами инфекции. Развитие лейкоцитоза и нейтрофиллеза
было характерно для смешанной инфекции (54,1% и 87,5% соответственно,
Р(р<0,001). Моноцитоз, также как и при поступлении, достоверно чаще
отмечался при моноинфекции (54,1% и 21,3%, Рф<0,05). У большего процента
детей в динамике регистрировалась эозинофилия, но достоверных отличий
между группами выявлено не было (35,1% и 25%, Рф>0,05). Снижение уровня
