ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
354
Рисунок
2.
Зависимость изменений
латентностипика
Р
100
ЗВПот
генотипаполиморфного
локуса
rs187238(IL18)
-0,2 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2
IL-18
(G/G-0;G/C-1;
С
/
С
-2)
80
100
120
140
160
180
200
220
Латентность
пикаР
100
ЗВП
Анализ
ассоциаций
величин
латентностейпиков
I, III, V
КСВП
,
времени
центральногомоторногопроведенияипикаР
100
зрительных
вызванных
потенциаловна реверсивныйшахматныйпаттерн
с
генотипами
T/T,
Т
/
С
,
С
/
С
полиморфного
локуса
(rs10492972)
гена
KIF1B
не
выявил
взаимосвязи
данныхпоказателей
.
Поиск
ассоциациймежду
генотипами
T/T,
Т
/
С
,
С
/
Сполиморфноголокуса
(rs6074022)
гена
CD40
с основнымиисследуемымипараметрами
вызванных
потенциалов
также не принес результатов
.
Сцелью
выявления
ассоциаций
количества обострений
в
год
,
а
соответственно
характера
теченияРРС
с
генотипомпациентов был
произведен
линейныйрегрессионный
анализ
.
Выявлена
тенденция
кналичию
связиполиморфного
локуса
(rs1800629)
гена
TNF
α
с более частыми
обострениямиРРС
в
течение
года
(
β
=0,305; SE
β
=
0,166;
р
=0,06),
которая
возможно
себя реализует при
увеличении
объема
выборки
.
Упациентов
с
генотипом
G/A
в данномполиморфномлокусе
частота обостренийРРС
в
течение
года была
выше
.
Также
выявлена
ассоциациямеждучастотой
обострений
в
течение
года и
генотипомполиморфного
локуса
(rs187238)
гена
IL-18.
Отмечено
,
что
частота обостренийу
гомозиготпо
аллелю
C
достоверно
(
β
=0,305; SE
β
=
0,166;
р
=0,05)
выше чему
гомозигот по
аллелю
G.
Входе исследования
,
с
