ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
356
Такимобразом
,
выраженностьпирамидныхимозжечковыхнарушенийбыла
выше
вподгруппепациентов
сРРСимеющихдва иболее обострения
в
годи
подгруппе
со
средним
темпомпрогрессирования
заболевания
.
Частота
обостренийРРС
в
течение
года
коррелировала
с балломпошкале
EDSS,
скоростьюпрогрессированияи
зависела от длительностипервой
ремиссии
.
Выраженностьизменений
латентностейосновныхпиков
I,III,V
КСВП
,
пика
Р
100
ЗВПи
временицентральногомоторногопроведениябыла
существенно
выше
в
группепациентов
сРРСимеющихдва иболее обострения
в
течение
календарного
года
.
Латентностьпика
I
КСВП
зависит от
возрастапациентов
,
возраста дебюта
заболевания
.
Времяцентральногомоторногопроведения
коррелирует
с длительностьюпервойремиссии
,
т
.
е
.
наименьшие показатели
ВЦМПотмечалисьупациентов
с болеепродолжительнойпервойремиссией
.
Латентностипиков
I, III
КСВПиВЦМП
зависят от баллапошкале
EDSS,
что
согласуется
с результатамиранее проведенныхисследований
[5,8].
Интерлейкин
-18 –
цитокин
,
которыйиграет однуиз
ключевыхролей
вТ
-
хелперномответе
типа
1 [15,21].
Стимулирует производствоИФ
-
гамма
вТ
-
лимфоцитахи
естественных
киллерах
(NK-
клетки
).
Известно
,
что
ген
IL-18
картированна
11
хромосоме
(11q22.2-q22.3)[10,18].
Висследованиях
invivo
синтез
IL-18
былпродемонстрирован
в
гипофизе
,
эпендимных
клетках
,
нейронахмедиальной
уздечки
(
где
его
синтез был
спровоцирован
стрессом
),
в
клеткахПуркинье
,
в
астроцитахмозжечка
.[16,17,23,24].
ГенотипС
/
С
полиморфного
локуса
(rs187238)
гена
IL-18
ассоциирован
с более
высокими
показателями
латентностейпика
V
КСВПиР
100
ЗВП
,
чтопозволяет
судить
о
весомом
вкладе данногополиморфного
локуса
впатогенез РС
.
Ассоциаций
генотиповполиморфных
локусов
(rs1800629)
гена
TNF
α
, (rs6074022)
гена
CD40, (rs10492972)
гена
KIF1B
с исследуемымипараметрамиВПне
выявлено
.
Впроцессеисследования
установлена более
высокая
активность
заболевания
с частымиобострениями
упациентов
с
генотипомС
/
Сполиморфного
локуса
(rs187238)
гена
IL-18 (
р
=0,05).
