ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
353
I
КСВП
(R=0,28;
р
=0,01).
Припроведении
корреляционного
анализа
выявлена
обратная
корреляция
временицентральногомоторногопроведения от
длительностипервой
ремиссии
(R=-0,31;
р
=0,006).
Обнаруженыпрямые
корреляции
латентностейпиков
I
и
III
КСВПи
временицентрального
моторногопроведения
с балломпошкале
EDSS (R=0,37;
р
=0,001), (R=0,32;
р
=0,004), (R=0,36;
р
=0,001)
соответственно
.
Электрофизиологическая характеристика
генотипов
упациентов
с
ремиттирующимрассеянным
склерозомпроизводились для полиморфных
локусов
(rs1800629)
гена
TNF
α
, (rs6074022)
гена
CD40, ( rs10492972)
гена
KIF1B, (rs187238) IL-18
сприменениемлинейного
регрессионного
анализа
.
При
анализе
генотипов
G/G
и
G/A
полиморфного
локуса
(rs1800629)
гена
TNF
α
ассоциацийне
выявленони
с одним
количественнымпараметром
величин
латентностей
основныхпиковКСВП
,
пикаР
100
ЗВПи
временем
центральногомоторногопроведения
.
Припроведении
линейногорегрессионного
анализамежду
генотипами
G/G,
G/C,
С
/
Сполиморфного
локуса
(rs187238)
гена
IL-18
и
количественными
характеристиками
латентностейосновныхпиковКСВП
,
ЗВПиВЦМП
выявлены
ассоциацииданного
гена
споказателями
латентностипика
V
КСВПипикаР
100
ЗВП
(
рис
1,2).
Рисунок
1.
Зависимость изменений
латентностипика
V
КСВП
от
генотипаполиморфного
локуса
rs187238(IL18)
-0,2 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2
IL-18
(G/G-0;G/C-1;
С
/
С
-2)
4,8
5,0
5,2
5,4
5,6
5,8
6,0
6,2
6,4
6,6
Латентность
пика
V
КСВП
