ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
345
CD24, TAC1, PAI-1, TCRbeta, FAS(CD95)IL-2RA, UCP2, VDR, IFNgamma,
CIITA, RANTES,MBP, ICAM-1, APOE,
идля
каждогоиз нихболее чем
в
двухнезависимыхисследованиях
выявлены
ассоциации
сРС
.
Внастоящее
времяпроводится
значительное
количествоисследовательских
работпосвященных
анализу
ассоциаций
генов
-
модуляторовиммунного
ответа
с
клиническими
особенностямидебюта и
течения рассеянного
склероза
,
оценке
влияния
аллелейи
генотиповразличных
геновна
тяжесть
неврологического дефицита
.
Однако
в литературе недостаточно
освещены
вопросы
,
связанные
с
электрофизиологической
характеристикой
теченияРС
упациентов
с разными
генотипамиполиморфных
локусов
генов
–
кандидатов
.
Диагностическая ценность
вызванныхпотенциаловограничена
нозонеспецифичностью
,
однако
,
ихприменение
сравнимо
с
экспертной
оценкойпоражения центральнойнервной
системы
,
является количественным
методомобъективизации
клиническихпроявлений
.
Изменения
вызванных
потенциалов отражают
степеньповреждения нервных
волокони
значительно
коррелируют
с
клиническимиданными
,
в
то
время
какбольшинство
показателеймагнитно
–
резонансной
томографиине имеют
таких
корреляций
[9].
Висследованиях
ряда
авторов отражена динамика
зрительных
[4],
моторных
[13,22,25]
вызванныхпотенциалов
в
зависимостиотфазы
заболевания и
терапевтических
воздействий
,
что
в
своюочередь открывает
возможностидлямониторинга
заболеванияи
оценки
эффективности
проводимой
терапии
.
Установлено
,
чтоизменения
латентностейВПне
всегда
находят отражение
вневрологическом
статусе пациентов
сРС
,
поэтому
данныйметодможет бытьиспользовандля
оценки
субклинического
течения
заболевания
[6,11,12].
Такимобразом
,
поиск
ассоциаций
различных
участков
генома
с
особенностямиизменений
вызванныхпотенциаловпри
различных
вариантах
рассеянного
склероза
актуален
.
При
этомбудут полученыновые данные
,
