ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
168
В
соответствии
с
дизайном
исследования
,
на
первом
этапе
нами
был
проведён
ретроспективный
анализ
историй
болезни
новорождённых
,
получавших
симптоматическое
лечение
для
закрытия
ГЗФАПс
сентября
2008
г
по
август
2010
г
. (
в
связи
с
отсутствием
препарата
Педеа
в
России
на
тотмомент
времени
).
Внеё
вошёл
61
глубоконедоношенныйноворождённй
.
Данная
группа
была
разделена
на
две
подгруппы
:
подгруппа
1-
на
фоне
симптоматического
лечения
проток
закрылся
,
подгруппа
2 –
на
фоне
симптоматического
лечения
проток
не
закрылся
.
Симптоматическое
лечение
включало
ограничение
инфузионной
терапии
,
назначение
диуретической
и
кардиотонической
терапии
.
На
втором
этапе
исследования
на
основании
критериев
не
закрытия
протока
,
полученных
на
первом
этапе
и
рекомендаций
по
применению
препарата Педеа
была
сформирована
проспективная
группа
новорождённых
с ГЗФАПполучившаямедикаментозную
терапиюпрепаратомПедеас
августа
2010
г
по
октябрь
2012
г
.
В
неё
вошёл
41
недоношенный
новорождённый
.
Данная
группа
в
свою
очередь
также
была
разделена
на
две
подгруппы
:
подгруппа
3 –
проток
закрылся
,
подгруппа
4-
проток
не
закрылся
на
фоне
медикаментозного
лечения
.
Курс
терапии
препаратом
Педеа
(
в
/
в
ибупрофен
)
состоял
из
трёх
внутривенных
введений
препарата
с
интервалом
между
введениями
24
ч
.
Доза
рассчитывалась
в
зависимости
от массы
тела
: 1-
я
инъекция
- 10
мг
/
кг
,
а
2-
я
и
3-
я
инъекции
по
5
мг
/
кг
.
Вводился
препарат
в
виде
короткой
инфузии
в
течение
15
минут
в
неразведённом
виде
,
при
этом
введение
других
препаратов
,
включая
энтеральное
питание
,
прекращалось
.
Через
48
часов
после
последнего
введения
проводилось
эхокардиографическое
и
доплерографическое
исследование
и
оценивалось
наличие
артериального
протока
и
его
гемодинамическая
значимость
.
При
наличии
ГЗФАП
,
назначался
второй
курс
в
/
в
ведения
ибупрофена
.
Если
через
48
часов
после
окончания
второго
курса
в
/
в
ведения
ибупрофена
ГЗФАП
сохранялся
,
