- 24 -
шенияобэкспериментальномиследовани веществ, обладившихсвой-
ствамиингибиторовэластолива(
100
),
Благоприятноевлияниеингибиторовцротеа надинамикуклини
ческихпроявленийобостренияхроническогопанкреатитаотмечено
многимииследователями(7, 56, 61, 74, 99, 107, 158, 166, 171,
190, 261, 293). Хорошиенепосредственыерезультатылечениянаб
людаютсяменее, чемупововмнмбольных, неподучавшихингибиторы
цротеаввлечебномкомплексе(63,220), Тогда какприиспользова
ни антнферментныхпрепаратовтольиоу
16
% больныхненаступало
улучшениясостояния(63). Хорошиерезультатыотмеченыу77% (61),
91% больных(7). Боле чейуполовиныбольныхнаблюдаетсянорма
лизацияактивностипанкреатическихферментоввкровиидуоденаль
номсодержимом,улучшениевнутрисекреторнойфункци поджелудочной
железы(56, 57), Наиболе активнымисчитаютсятразилол(158,171)
иконтрихал(99, 178). Вотношени суточнойи
к у р с о в о й
д о з
анти-
ферментныхпрепаратовединойточкизрениядосихпорневыработа
но. Тразилолназначаетсяот5-25 (7,
88
, 107, 271) до50 (84)
тысячКИЕатечение4-10 дней. Контрихалводитсяпо20 тысяч
КИЕисутки(166). Накурслеченияиспользуетсяот40-150 тысяч
КИЕ(107, 261) до350 тысячКИЕ(61, 63, 64,
66
, 170) тразилола
илихонтркхала. Вериабнльностьсуточныхикурсовыхдоз, по-видимо-
МУ* связанасразличиямивконтингентахнаблюдавшихсябольных.
опсилонаминокацроноваякислота(ЭАЮОкакингибиторплазмина
изучаетсяс1954 года(235). Вэкспериментепоиазано, чтооАК
тормозитпревращениехимотрипсиногенаитрипсиногенавхимотрип-
синитрипсин(235, 340). Учитываяантиферментныесвойства, ЭАК
используютвлечени панкреатитов, назначаяпо
10-20
гвсутки
внутрь. Приулучшени состояниябольных- поI г
2
разавсутки.
Хорошийтерапевтическийэфектотмеченпривнутривеномведени
