- за -
контрольной группы (12 мужчин аналогичного возраста), члены
которой в процессе
трудовой
деятельности не подвергались дей
ствию неблагоприятных Экторов производства. Все обследованные
лица были клинически
здоровы
.
функциональное состояние системы крови оценивали по составу
периферической
к р о в и
.
Количество лейкоцитов и эритроцитов под
считывали
в
камере Горяева. Скорость оседания
эритроцитов
опре
деляли общепринятом методом в аппарате Панченкова, подсчет лей
коцитарной Формулы
производили
на окрашенных по Романовскому-
Гимзе глазках
к р о в и
.
Содержание гемоглобина и его дериватов и крови определялось
спектро^отометрическим цианметгемоглобиновнм метояом (Еуе^и,
Ма^о^^Зб) в модификации М.С.Кушаковекого (1968).
Спектро^отометрический метод использован в связи с нояоста-
точном достоверностью колориметтшческого метода Сали, обшая
огибка которого может достигать - 30
Взамен него в качестве
стандартного метода определения гемоглобина европейская и меж
дународная гематологичеок-е ассоциации предлагают пиаиметгемо-
глобиновый метод (Кушаковокий).
Кровь из пальца в количестве ОД мл набирали в предваритель
но промытую 0,16 %, раствором океалата натрия микропипетку и пе
реносили в центрифужную пробирку. Для предотвращения свертыва
ния крови в пробирку вносили 2 капли оксалата натрия. Этот ан
тикоагулянт удобен для спектрог'отометрии, так как он не окрашен
и не образует комплексных соединений с метгемоглобином (У ^ои ,
I94ti;Sper, Ctark, 1949 - цит. по ^.С.Кушаковскому). Готовили
I % гемолизат крови добавлением в пробирку 4 мл дистиллирован-