- 39
ной воды. Через 2 минуты добавляли 5 мл I/I5 молярного ФосФат-
ного буферного раствора (pH 6 ,8 ) и 0,5 мл дистиллированной воды.
Для получения оптически прозрачного гемолизата крови, стромн
эритроцитов удаляли с помощью центрифугирования при 3000 оборо
тах в минуту в течение 15 минут. Затем часть гемолизата помеща
ли в кварцевую кювету с толщиной слоя I см и Фотометрировали
на спектрофотометре СФ-4А при п'ирине щели 0,128-0,Т32 мм
против
воды. Первый отсчет оптической плотности
производили
при длине
волны 630 ммк. В кювету добавляли I каплю 5 % нейтрального раст-
I
вора цианистого калия для превращения метгемоглобина в циаимет-
гемоглобшт и через 3 минуты после перемешивания отсчитывали оп
тическую плотность раствора при 630,620 и 650 ммк. После внесе
ния в кювету нескольких кристаллов феррицианида для окончатель
ного перевода всего кровяного пигмента в цианметгемоглобин, ре
гистрировали оптическую плотность при 540 ммк.
С помошью спектро^отометрических уравнений вычисляли в одной
пробе крови концентрацию общего гемоглобина, оксигемоглобина,
метгемоглобина и сульФгемоглобина.
В качестве другого показателя функционального состояния сис
темы крови использовался средний диаметр
эритроцитов
(СДЭ).
Измерение диаметра эритроцитов проводилось на сухих, Фиксирован
ных в течение 3 минут метиловым
спиртом
и
окрашенных азуоэози-
ном мазках крови окулярным микрометром $'-9-2, показания
к о т о
р о г о
были установлены по объективному микрометру
при
стабильной
иммерсионной системе микроскопа ШЗИ-1, Изучали диаметр 100 от
дельно лежащих в последней трети мазка
э ри т р оц и то в
. И
з
получен
ных данных вычисляли среднее арифметическое значение.
