- 42 -
ствие энзима, + следы изучаемого фермента, ++ умеренное окра
шивание, +++ интенсивная окраска Фермента. Подсчитывали 100
сегментированных неСтропильных лейкоцитов
и
вычисляли показа
тель
Ферментативной
активности по
методу
Ka.j>£o\x/ (1955).
олая фосф*Т
1
И определялась методом УоЫ W g , ватка.
(1962) в модификации Р.П. Нарциссова. Мазки крови Фиксировали
и промывали как и при выявлении шелочной Фосфатазы. Затем их
инкубировали в течение 2 часов при температуре 37°С в среде,
содержащей 20 мг нафтол-AS -ФосФата, 0,5 мл диметил*ормамида,
40 мл уксуснокислого натрия с добавлением смеси из 8 капель
2 % раствора паргйзапилина и 8 капель 4 % раствора азотисто-
кислого натрия. Фильтрованная среда была с pH от 5,2 до 5 ,4 .
Ядра клеток докрашивали метиловым зелены?.?, как и при определе
нии щелочной ФосФатазн. Наличие фермента оценивали по ярко-
красному окрашиванию цитоплазмы клеток. Из 100 сосчитанных нейт-
ро^илов находили процент клеток, в которых энзим выявлялся.
При изучении функционального состояния системы
крови
учитыва
ли требования, выполнение
которых
способствует более объектив
ному выявлению сдвигов, связанных с влиянием на организм про
фессиональных ^акторов (Соколов и Грибова,1972 а).
3 .Биометрический анализ
В процессе обработки и анализа материалов исследований учи
тывалось значение возраста, пола, стажа и профессии наблюдаемых
лиц. По возрасту все обследованные были сгруппированы с интер
валом в Ю лет. Первую группу составили лица до 30 лет,
вторую
-
