- 41 -
сикации и удаления недоокисленных соединений.
Выявление пероксидазы осуществляли по Сато (Алмазов и Рябов,
1963; Терентьева,I96d) с помощью реакции, основанной на окисле
нии бензидина системой перекись-пероксидаза. Активность Фермен
та определяли в 100 сегментированных нейтроФилах. Для более
объективного сопоставления получаемых результатов выводили сред
ний гистохимическим показатель по Формуле /\sta6eti ,Verga. (1957).
Не менее важная
роль
в
жизненно важных процессах клетки
(
гидролиз
однозамещенных
Ф
осфорнокислых
эФиров, гликогенолиз,
синтез липидов, реакции гидролиза и переноса) принадлежит щелоч
ной и кисло"' *ос*атазам ( Verc<*nteren,I96I; Пиос,1962; Эренирейс,
1963; Корана, 1964; Холум,1965; Диксон и Уэбб, 1966).
Выявление щелочной ФосФатазн проводилось методом азосочета
ний (Meniew^r^en, 3w.w<j , l§44 -
цит.
по Агееву,1969) в
модифика
ции Р.П.Нарциссова (Нарциссов и Комиссарова,1969; Нарциссов,
1970). Свежеприготовленные мазки крови высушивались на воздухе
и Фиксировались в течение 30 секунд в смеси спирт-Фогмалина
(10 %), После ополаскивания дистиллированной водо" они помеща
лись при комнатной температуре в инкубационную среду (10 мг наФ-
тол-AS -0-Фос*ата, 0,5
мл
диметилФормамида, 20 мл буфера
трис
) .
В
эту же среду добавляли отдельно приготовленную смесь
из
4 ка
пель 2 % парагозанилина и 4 капель азотистокислого натрия.
В
профильтрованной среде с pH 9,1-9,3 мазки инкубировали 30 минут.
Затем они промывались и докрашивались I % раствором метилового
зеленого, приготовленного на ацетатном буфере с рН-5,0.
Щелочная ФосФатаза выявлялась в виде ярко-кгасных гранул.
Интенсивность окраски оценивали по следующей системе: 0 - отсут
