Диссертация. Мордык А.В. Патогенез и обоснование способов коррекции кардиотоксического действия противотуберкулезных препаратов (клинико-экспериментальное исследование) - page 193

развиваемое давление к концу гилокальциевой перфузии уменьшалось на
16,2-19,5%, то в группе животных, получавших только ПТП, - на
27,9%.
При последующей реперфузии с нормальным (2,5 ммоль/л)
содержанием Са2+ в растворе сердца животных всех групп отвечали
восстановлением показателей сократимости, однако эти показатели были
достоверно ниже в группе крыс, получавших только ПТП, по сравнению с
интактными и защищенными нифедипином сердцами (р<0,05).
191
Таблица 4.37
Влияние противотуберкулезных препаратов и нифедипина на
сократительную функцию сердец крыс при гипокальциевой перфузии (М±т)
Показа­
тель
Название
группы
Исходные
величины
Гипокапьциевая проба, мин
Восстано­
вление,
10 мин
1
3
5
С А Д ,
мм рт. ст.
Контроль 53,2±3,15 40,6±2,8 42,3±2,7 45,0±2,4 56,2±1,7
H,R,Z,E 36,4±2,40* 26,0±2,8* 27,6±3,0* 29,1±3,0* 35,4±2,3*
Нифедипин
+H,R,Z,E
52,0±4,13л 38,5±2,5Л 40,7±2,3Л 42,6±2,4Л 54,0±1,9А
Д А Д ,
мм рт. ст.
Контроль 5,1±0,33 4,5±0,33 4,3±0,31 4,6±0,32 4,2±0,16
H,R,Z,E 6,0±0,31 6,1±0,28* 5,9±0,30* 6,1±0,23 6,3±0,2*
Нифедипин
+H,R,Z,E
5,3±0,42 4,9±0,23л 4,7±0,21л 5,0±0,14л 4,3±0,29Л
РЛЖД ,
мм рт. ст.
Контроль 48,1 ±2,86 36,1±2,7 37,9±2,6 40,3±2,3 51,9± 1,7
H,R,Z,E 30,2±2,11* 20,0±2,7* 21,7±3,0* 21,8±2,5* 29,2±2,6*
Нифедипин
+H,R,Z,E
46,7±3,54л 33,7±2,4Л 35,8±2,2Л 37,6±2,4Л 49,7±2,0Л
+dp/dt шах,
мм рт. ст./с
Контроль 1116±60,1 837±39,7 884±56,9 909±56,7 1267±66,5
H,R,Z,E 864±50,4* 512±46,9* 537±57,8* 559±61,3 835±32,6*
Нифедипин
+H,R,Z,E
1089±72,1
Л
750±46,9Л 791±57,2Л 828±49,8Л 1076±98,1
Л
-dp/dt max,
мм рт. ст./с
Контроль 788±45,2 492±42,3 509±43,3 546±43,9 845±45,8
H,R,Z,E 601±42,7* 275±37,3* 299±29,9* 316±26,0* 589±44,6*
Нифедипин
+Н R,Z,E
725±72,3Л ! 406±51,5Л
1
432±45,5Л 441±33,1
774±49,9Л
1
1...,183,184,185,186,187,188,189,190,191,192 194,195,196,197,198,199,200,201,202,203,...407
Powered by FlippingBook