сердечных сокращений, перфузионное давление, ионный и газовый состав
перфузата, а также его температура [162]. Таким образом, прямую оценку
сократительной функции сердца осуществляли на модели изолированного
сокращающегося сердца по методу E.L. Fallen et al., позволяющей изучать
силовые и скоростные показатели сократимости миокарда, а также оценивать
функциональные резервы сократимости миокарда.
После 30-минутной стабилизации работы изолированных сердец,
перфузируемых
оксигенированным
раствором
Кребса-Хензелайта,
изменения их функции, связанные с изъятием из грудной клетки,
#
подготовкой и фиксацией за аорту к канюле перфузионной установке,
становятся минимальными. Поэтому различного рода отклонения изучаемых
функциональных и метаболических показателей могут быть обусловлены
предшествующим длительным действием токсических метаболитов
изониазида, связанных с введением этого препарата.
Результаты этих экспериментов отражены в табл. 4. Отчетливо видно,
что
перфузия
изолированных
сердец
контрольных
животных
оксигенированным раствором Кребса-Хензелайта на протяжении 30 минут
устраняла повреждения, вызванные гипоксией препаровки сердца и его
подготовкой к перфузии, и восстанавливала систолическое и развиваемое
давление, а также скорости сокращения и расслабления до значений,
приводимых в литературе [84,162].
Вместе с тем, перфузия изолированных сердец животных, получавших
длительное время изониазид, выявила депрессию сократительной функции
миокарда левого желудочка, выраженность которой зависела от дозы
вводимого препарата. У животных, получавших изониазид по 15 мг/кг массы
тела, систолическое давление в левом желудочке оказалось сниженным на
49
