202
увеличение активированного теста с НСТ свидетельствовало о высоких
резервных возможностях внутриклеточных систем фагоцитов [20, 146, 197].
Проведение двух сеансов ПА способствовали повышению количества
активных фагоцитов в 1,1 раза, а индекса завершенности фагоцитоза - в 1,3 раза
по сравнению с контролем и снижению ЦИК до 28,2±0,5 у.е., что
свидетельствовало о снижении тяжести эндогенной интоксикации за счет
иммунокорригирующих и детоксикационных эффектов УФОК и ПА.
В эти же сроки у больных выявлялось увеличение^ количества CD3, CD4,
CD|6, лимфоцитов и моноцитов в периферической крови и снижение
абсолютного и процентного содержания CD8. Нормализация субпопуляций Т-
лимфоцитов способствовала возростанию ИРИ до 1,82±0,07. Это позволяло
говорить о восстановлении адекватного иммунного ответа организма на
антигенные раздражители и коррекции иммунодефицитного состояния,
связанного с недостаточностью Т-клеточного звена иммунитета. Отмечалось
уменьшение до минимальных значений лТл-индекса (10,6±0,2), могло быть
связано со снижением тяжести эндотоксикоза на фоне проводимой
комплексной терапии. Содержание CD
22
было умеренно сниженным по
сравнению с аналогичными показателями группы контроля.
Положительную динамику параметров иммунореактивности подтверждал
и дисперсионный анализ: статистически значимо изменялись следующие
изучаемые параметры иммунореактивности: CD
22
(абсолютное и процентное
содержание), CD3 (абсолютное и процентное содержание), CD4 (процентное
содержание), CD8 (абсолютное и процентное содержание), CD|6 (процентное
содержание), ИРИ, лТл-индекс, лимфоциты (процентное содержание),
моноциты (процентное содержание), ФП, ФЕК, КАФ, ФЧ, ИЗФ, спонтанный и
активированный тесты с НСТ, ЦИК, IgA и IgM. Вместе с тем, дисперсионный
анализ не выявил статистически значимых изменений количества лимфоцитов
(абсолютное содержание), CD4(абсолютное содержание) и содержания IgG.
