927
На
этом
же
этапе
необходимо
предусмотреть
меры
,
стимулирующие
зарубежные
фарм
.
компании
на
организацию
деятельности
научно
-
исследовательскихцентровна
территорииРФ
.
Этап
3.
Производствоновыхлекарственныхпрепаратовдля
внутреннегорынка
В
данном
случае
под
новыми
препаратами
следует
понимать
оригинальные
,
патентоспособные
отечественные
препараты
,
созданные
с
использованием
структурной
модификации
существующих
зарубежных
прототипов и
относящиеся
к
томуже
классу
.
По
сравнению
с первыми
двумя
этапами
здесь
вносится
существенный
инновационный
компонент
.
Преимущественно
речь
идёт
о
внедрении
наукоёмких
и
высокотехнологичныхрешений
.
Этап
4.
Производствоинновационныхлекарственныхпрепаратовдля
международногорынка
Существенным
отличием
инновационных
препаратов
от
патентоспособных
структурно
-
модифицированных
аналогов
является
реализация
полного
цикла
разработки
лекарств
«
с
нуля
»
с
использованием
передовых
научно
-
исследовательских
подходов
.
Лишь
такой
подход
позволяет
в
полной
мере
реализовать
достижения
«
геномной
эры
»
и
создавать
препараты
нового
поколения
,
отличающиеся
высокой
эффективностью
,
низким
уровнем
побочных
эффектов
,
высокой
рентабельностью
производства
.
Разработка
инновационных
лекарственных
средств
основана
на
привлечении
самых
передовых
научных
разработок
из
областей
биологической
и
органической
химии
,
нано
технологий
,
робототехники
,
оптики
,
электроники
,
информационных
технологий
,
а
также
множества
других
научных
дисциплин
,
определяющих
уровень
развития
научно
-
техническогопрогресса человечества
.
