ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
462
По
литературнымданным
авторовГосударственногонаучногоцентра
вирусологииибиотехнологии
«
Вектор
»
диагноз подтверждается на
основании
клинической
картины
лихорадкиДенге иисследованием
кровина
наличие
NS1-
антиген
вирусаДенге
,
а
также иммуноглобулинов
классов
M
и
G
к
вирусуДенге
.
Для
выявления
NS1-
антиген
вирусаДенге ииммуноглобулинов
классов
M
и
G
используется
экспресс
тест
-
система
SDBIOLINEDengueNS1Ag+
AbComboTest
на основеметода иммунохроматографии
.
Для
количественного
определения иммуноглобулинов
классов
M
и
G
к
вирусуДенге используется
тест
-
система
ImmunoCombIIDengue
IgM/IgGBispot
на основеметода иммуноферментного
анализа
.
В
течение
10
дней
смомента начала
клиническихпроявлений
заболевания
в
кровиопределяетсянеструктурныйпротеин
1 (NS1)
вирусаДенге
. NS1-
антиген
указываетна репликацию
вируса
в организме иподтверждает
острыйпериод
заболевания
.
Лабораторнаядиагностика
,
основанная на
выявленииданного
антигена
,
позволяет
диагностировать лихорадкуДенге
на ранних
сроках
,
когда
IgM
в
крови
еще не
выявляются
.
Внастоящее
время разработаны
генодиагностическиепрепараты
,
позволяющие успешноосуществитьиндикациюи
ускоренную
идентификацию
возбудителя
лихорадкиДенге
: «
Наборреагентовдля
выявленияРНК
вирусовДенге
(I–IV
типов
)
методомобратной
транскрипции
иполимеразнойцепной
реакции
с
электрофоретическимучетомрезультатов
(
ГенДенге
–
РЭФ
)».
Для
определения
специфичностипрепаратаиспользуют
кДНКштаммов
вирусовДенге
I–IV
типови
гетерологичных
вирусов
.
Установлено
,
чтоположительный
ответ регистрируется
только
в
случае
анализапроб
,
содержащих
кДНК
вирусаДенге
I–IV
типа
,
при
этом
отмечаетсяполное
соответствие размера образующихся
ампликонови
типа
,
к
которомуотносился
вирусДенге
.
Чувствительностьнабора реагентов
«
Ген
Денге
–
РЭФ
»
оцениваетсяна основанииизучения
разведенийплазмидной
ДНКрекомбинантныхштаммов
E. coli,
содержащихфрагменты
генома
