- 4t -
П р о в е д е н и е р е а к ц и и
1. Свежеприготовленные мазки,
Еысушенные
на воздухе, (фикси
ровали погружением в 10/ раствор нейтрального формалина г мета
ноле при 4°С на I минуту.
2. После фиксации мазки просушивали.
0 . Погружали
р
инкубационную смесь на ои минут при комнатной
температуре.
4. Препараты промывали и просушивали.
Состав инкубационной смеси:
20
мг хлорацетата нафтола
As-Д
растворяли в 1 мл диметил^ормамида. Laтег/ добавляли 10 мл буфер
ного раствора Мнхаеллса /РП-7,4/ и 10 мл дистиллированной
еоды.
Последним в среду вводили стабилизированный диазоль в количест
ве
20
мг, который растворяли в среде немедленно после добавления
воды, греаде чем успел образоваться осадок.
Ч т е н и е
р е з у л ь т а т о в
Фермент выявляется в виде мелких синих гранул, находящихся
в большом количестве в цитоплазме нейтра| ильных лейкоцитов и от
сутствует в эозинофилах, лимфоцитах, моноцитах. 1еакция нами
оценивалась no L . Кар tow /1ЬЬЬ/, Средник цитохимический коэф
фициент высчитывался го G.AstatcU , L.Verga /1957 / .
Цитохимический метод выявления
оксидазной активности
П р и н ц и п м е т о д а
При окислении альфа- нафтол, как и бензидин, образует окра
шенное соединение, возможно, конденсат Д.лиллп, 1ЭС9/.
Н е о б х о д и м ы е р е а к т и в ы
1. Аль4а-нафтол.
2. Сорокапроцентный этиловый спирт.
