сукцкнат + акцептор * Фумарат + восстановленный акцептор
Н е о б х о д и м ы е р е а к т и в ы
1. Lieстидесятипроцентна] ацетон.
2. !крилон Б.
3 . Сукцинат натрия.
4. Цитросиний тетразолий.
5. Фосфатный буфер III 7, 4.
6. "Метиловый зеленый" на ацетатном буфере.
П р о в е д е н и е р е а к ц и и
1. Свежеприготовленный толстый мвьок крови фиксировали 30 се
кунд. Ъ качестхе фиксатора использовали шестидесятипроцентный
ацетон с трилоном Б /на 100 мл ацетона брали 250 мг трилона Б / .
2. Промывали в проточной годе.
3 . Погружали в инкубационную средь Hi 7,4 на60 минут, кото
рая находилась ъ водяной бане при температуре37°С.
4. После инкубирования мазок промывали и высушивали.
5. >.дрз клеток докраливали "метиловым зеленым".
Состав инкубационной среды: 10 мг нитросинею тетразолия
растворяли
б
40 мл фосфатною буфера при Hi 7 , 4,добавлял*, 10 мг
трилона Б и 540 мг сукцината натрия.
Ч т е н и е
р е з у л ь т а т о в
В лимфоцитах выявлялся фермент в виде мелких синих гранул.
Реакцию оценивали по четырехбальной системе:
отсутствие фермента - нулевая степень;
содержание гранул от 1 - 20 - первая степень / + / ;
содержание гранул от 20 до 40 - вторая степень /+ + / ;
содержание гранул от 40 и выше - третья степень /+++ /;
Средний цитохимический коэффициент высчитывался по G.Astat-
di , L.Verga /1 9 5 7 / .
- 50 -
