4 . ополаскивали в дистиллированной ьоде и окрашивали ядра 2%
растворов метилового зеленого в течение 15 минут.
5. Промывали в годе и высушивали.
Инкубационный раствор
готоеился
ex tempore .
ГастЕор A: 20 мг моно-1-нафтилоЕого э4ира фосфорной кислоты
растворяли в 25 мл дистиллированной воды и добавляли
300 мг IFKCa.
1аствор Б: в отдельной посуде I капель двухпроцентного раствора
солянокислого фуксина смешивали с I каплями четырех
процентного растюра азотистокислого натрия.
ГастЕор Л сливали с раствором Б, тщательно с?"вшивали, от
фильтровывали.
Ч т е н и е
р е а к ц и и
Участки цитоплазмы нейтрон.ильных лейкоцитов, где имеется ще
лочная.
4
ос<)атаза, окрашены в вишнево-коричневый цвет. Активность
фермента определялась методом L. Кар tow /1 9 5 5 / по четырехбаль
ной системе. Средний цитохимический коэффициент высчитывался по
G.AstafoU , L . Verga /1957 / .
Определение активности кислой ^ос^атазы
Для определения этого фермента мы использовали метод G Go-
mori /1 9 4 1 / и
A
. GoMberg t
Т &а
р
t а
д э ^ /
Б
модификации
Р.Г.Нарциссова /1 9 6 9 / .
Н е о б х о д и м ы е
р е а к т и в ы
1. аа^тол As -I L фосфат.
2. /Уйметил^ормамид/СП^ N GLLQ.
3. 0,1/i нормальный водный раствор уксусно-кислого натрия -
- СП СОО^а.
- 4* -
