Азокрасители, образующиеся при сочетании альфа-на^тола с со
лями дказония, значительно менее растворимы
б
воде, чем продук
та с бето-нафтолом, к поэтому диффузия продуктов реакции умень
шается. Цитохимическое определение гцелочной фос^атазы лейкоци
тов проводили при Й1 инкубационной среда 9 , 2 , а кислой фоо-ата-
зы при III-5 ,0 .
1
\
1
оно-
1
-нафтиловый эфир? ^ос^орной кислоты расщеп
ляется 4осфатазо£, освобовдая свободный аль1а-на1тол, который»
вступая в реакцию азосочетания, образует осадок азокрасктедя,
что является показателем действия фос^атаз. Чем большая актив
ность обнаруживает фермент, тем выше интенсивность окрашивания,
и чем больше в лейкоците участков, содержа.цИх фермент, тем боль
ше г.лоцадь окрашенной цитоплазмы. Повышенная активность фермен
та находит свое отражение в увеличении среднею цитохимического
коэф.»шыента.
Urределение активности щелочной <|ос4атазы
Н е о б х о д и м ы е р е а к т и в ы
1.
£»;ано-1-нафтилоЕый
эфир фосфорной кислоты чистый.
2. ТРИС /оксиметил-аминометаи 0^1ц 0о/ .
3 .Двухпроцентный раствор фуксина для фуксинсернистой кисло-
ТЬ В
1н
СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ.
4.
Четырехпроцентный юдный раствор азотистокислою на
5. Двухпроцентный водный раствор "метиловою зеленою".
П р о в е д е н и е р е а к ц и и
1. Сухие мазки крови фиксировали холодным раствором четырех
процентною формалина
е
9Gu
этилоеом
спирте в течение 30 секунд.
2. Промывали в проточной воде и высушивали на воздухе.
3 . Помещали в инкубационный раствор, PH которого » , 2 , на
30 кинут.
- 41 -
