где:ме+.Нэ - метгемоглобин; SUb - суль! гемоглобин;НЬОг -оксиге-
моглобин;НЬ - обилий гемо1Лобин.
И и т о х и № и ч е с к к е м е т о д и к и
**итохш/ическими методами
е
клетках крови изучались миелопер-
оксидаза /К .С . 1 . 1 1 . 1 . 7 / , щелочная ^осфатаза /К .* . 3 . 1 . 3 . 1 / , кис
лая $ос$атаза /У: .w. 3 . 1 . 3 . 2 / , сукцкнатдегидрогеназа /К .4 . 1 . 3 . 99 Д / ,
A s -ДСЁ ацетат эстераза, оксидазная активность, а также гликоген
и суденоЗклия.
определение активности пероксидазы
no sat о /192Ь /
П р и н ц и п р е а к ц и и
Известно, что пероксидазы катализируют реакции.типа
А И2 -+ Н2 0 2 - = ^ А“ -^2 НаО
Система перекись-пероксидаза обусловливает быстрое окисление ве
ществ, которые
одна
перекись окисляет чрезвычайно медленно. Ре
акции с применением бензидина основаны на окислении бензидина
системой перекись-пероксидаза
i
синий
или
коричневый продукт
/Э.Пирс, 19С2/.
МН2
H ^ N ------NH
-2 И
-2 И
NH2.
Ьензидин
|
11
Н2К-------NH
Синее соединение
коричневое соеди
нение
