щелочная фосфатаза
е
определенных нейтрофильных гранулах.
Гидролитические ферменты эстеразы, расщепляющие эфиры карбо
новых кислот, могут гидролизовать производные амидов и эфиры
аминокислот /D Myers и др. , 19С6/, чем обосновано предположе
ние
автороЕ
об участии эстераз в обмене белков. Использование
нафтол As —ДСЕ ацетата способствует более четкому выявлению ло
кализации фермента г нейтрофилах. Ьсе нейтрофильные лейкоциты
периферической крови интенсивно окрашиваются при выявлении наф
тол As -ДС1 ацетат эстеразы как у здоровых лиц, так и у больных
хронической миелоидной лейкемией. Окраска проявляется на стадии
промиелоцита, а бластные клетки фермента не содержат. Эозина?и-
ли, базофилы, моноциты, лимфоците, плазматические клетки, тром
боциты, эритроциты этого фермента не содержат / H.braunstsin ,
1959; G. Ackerman , 1963; H. Braun si einer , F.SchamaEzf ,1968/.
функциональное значение этого фермента еще m j i изучено, поэтому
дальнейшие исследование в этоь напраьлении оправданы.
Ьвляясь важным пластическиг вещество!»:, фосфолипида принимают
участие в образовании клеточных мембран, образуя "скелет" клеткь.
Ь настоящее время считаит, чао синтез жирных кис.от и фосфо
липидов осуществ^-яется митохондриями / j.Garbus и др. , 1963;
D.Green , Н. B a um . Г.?70 /. Ь метках крови суданофилия впервые
выявляется в прол*иелоцитах, да. ьнейшее накопление фосфолипидов
происходит по мере созревания, достигая максимума в сегмилтоядер-
ных нейт;офилах / 5 . ИЛ’ерснтьеЕа с сотр., 196с/. Зрелые нейтрофилы
богаты фосфолипндами./Е. Sioriit? , S.Perugini , 1951; М .В>tоогг» ,
G .WL^^ockL , 1950; W. P£en6rt # 1963/. Специфические гранулы
нейтрофилов состоят из
липкдое
, белкоь и
ферментов. При фагоцитоае
в клетках уменьшается содержание фосфолипидов /R.Bobi ’neux #
