распределяется между плазмой и эритроцитами и характеризует понятие
интоксикации [160, 161].
Содержание ВНСММ и ОП в крови здоровых добровольцев
соответствовали литературным данным [161]. Спектрограмма плазмы крови
при длинах волн 238, 242 и 246 нм имела сопряжение с осью абсцисс (рис.
2.8). Известно, что в этом спектре длин волн регистрируются вещества
катаболического происхождения [196].
Показатели эндотоксемии исследовались нами у 45 впервые
выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких, из которых у
27 проведение химиотерапии в последующем осложнилось развитием
разнообразных побочных реакций, в том числе со стороны сердечно
сосудистой системы у 6 больных. Пациенты с развившимися побочными
реакциями составили основную группу. Больные без побочных реакций на
ПТП (п=18) составили группу сравнения. Средние значения показателей
эндотоксемии в группах сравнения больных инфильтративным туберкулезом
легких в разные сроки лечения представлены в таблице 5.37.
У больных с впервые выявленным инфильтративным туберкулезом
легких до начала лечения выявлено достоверное увеличение содержания
ВНСММ на эритроцитах в 1,4 раза, в плазме крови в 2,8 раза и уменьшение
ВНСММ в моче в 2,5 раза по сравнению с данными здоровых лиц (р<0,05).
Содержание олигопептидов в плазме крови больных инфильтративным
туберкулезом легких до начала химиотерапии в 2,6 раза превышало их
уровень в плазме крови здоровых лиц (р<0,05).
Спустя 2 мес химиотерапии в группе больных с развившимися
побочными реакциями уровень эндотоксемии растет, о чем свидетельствует
увеличение содержание ВНСММ в плазме крови и на эритроцитах и
уменьшение
их
содержания
в
моче,
увеличение
концентрации
олигопептидов, тогда как у больных без побочных реакций наметилась
тенденция к снижению эндотоксемии. Содержание в плазме ВНСММ и
олигопептидов в этой группе ниже, чем у больных с НПР на ПТП (р<0,05).
257
