Как видно из табл. 5.2, на фоне проводимой химиотерапии у впервые
выявленных больных туберкулезом органов дыхания чаще всего (в 37,7%
случаев всех кардиотоксических реакций) развивалась миокардиодистрофия.
У 19 пациентов (31,1%) на фоне проводимой химиотерапии отмечено
прогрессирующее течение ИБС, из них в 3 случаях (4,5%) отмечено развитие
инфаркта миокарда. Развитие вторичной токсической артериальной
гипертонии или прогрессирование имевшейся гипертонической болезни
отмечено у 12 пациентов с впервые выявленным туберкулезом органов
дыхания, что составило 19,7% от всех развившихся побочных реакций со
стороны сердечно-сосудистой системы. У 7 больных на фоне проводимой
химиотерапии туберкулеза диагностирован токсический миокардит (11,5%).
Для проведения анализа развития неблагоприятных побочных реакций
химиотерапии впервые выявленных больных туберкулезом органов дыхания
по срокам развития, режимам химиотерапии, для деления их на устранимые
и неустранимые, выявления препаратов-виновников, нами было решено
учитывать общее число зарегистрированных неблагоприятных побочных
реакций. Всего у взрослых больных туберкулезом органов дыхания было
зарегистрировано 480 побочных реакций на ПТП. Из них 129 лекарственных
гастритов (26,9%), 95 аллергических реакций (19,8%), 94 реакции со стороны
нервной системы (19,6%»), 88 лекарственных гепатитов (18,3%), 61
кардиотоксическая реакция (12,7%), 7 лекарственных поражений суставов
(1,5%),
3
симптомокомплекса
пеллагры
(явлений
витаминной
недостаточности) (0,6%), 2 нейроэндокринных реакции (гинекомастии)
(0,4%), 1 лекарственный нефрит (0,2%). Распределение общего числа
побочных реакций на противотуберкулезные препараты представлено на рис.
5.4.
202
