54
органы, органы иммунной системы в соответствие с общепринятыми принци
пами отбора репрезентативных групп [1,2].
Парафиновые срезы окрашивали гематоксилином и эозином, пикрофук-
сином по ван Гизону, фукселином на эластику по Вейгерту, азур-П-эозином.
Для выявления бактерий в срезах применялся метод Грама-Вейгерта по пропи
си А.В.Цинзерлинга [143]. Выборочно срезы окрашивались ШИК-методом,
альциановым синим суданом-Ш, по Нисслю. Срезы лимфатических узлов, селе
зенки окрашивали метиловым зеленым и пиронином по Браше.
Морфометрические методы.
Применялась зональная гистоморфометрия лимфоидных органов с помо
щью сетки Г.Г.Автандилова [2].Отбор репрезентативных групп материала для
исследования проводился по общепринятым Методам. Полученные материалы
обрабатывались методами вариационной статистики [1, 2]
Методы статистической обработки цифрового материала.
Статистическая обработка результатов исследования проводилась на пер
сональном компьютере с операционной системой Windows 2000 с помощью
стандартных программ Microsoft Excel и BIOSTAT.
Для каждого вариационного ряда определялась средняя арифметическая
(М), средне-квадратическое отклонение (8), среднюю ошибку средней арифме
тической (т ) . Достоверность различий средних значений для нормально рас
пределённых показателей в сравниваемых группах определяли с помощью t-
критерия Стьюдента. Проверка на нормальность проводилась по критерию со
гласия Колмогорова-Смирнова.
Достоверность различий средних арифметических величин в выборках
малого объёма (п<30) оценивали с помощью непараметрического критерия
Манна-Уитни для независимых совокупностей.
Проводилось сравнение частоты встречаемости нозологических форм в
исследуемых группах.
