содержание данного медиатора воспаления достоверно выше, чем в группе
сравнения (р<0,05). Это совпадает с данными литературы - влияние на
состояние цитокинового статуса ребёнка оказывает наличие внутриутробной
инфекции, что приводит к заметному возрастанию провоспалительных
цитокинов, прежде всего, в крови [26].
Анализ уровня содержания лактоферрина показал достоверные
различия между группами сравнения только в цереброспинальной жидкости.
Содержания лактоферрина в ликворе у доношенных новорожденных
t
основной группы составило 412,1 нг/мл, в группе детей с гипоксически-
ишемическим поражениемЦНС без ВУИ-112,1 нг/мл (р<0,01).
Поскольку в настоящее время отсутствуют единые нормы
иммунологических показателей у новорождённых детей, полученные данные
мы условно разделили на уровни: содержание ФНО-а до 50 пкг/мл
оценивали как низкий уровень; 50-100 пкг/мл - средний уровень, выше 100
пкг/мл - высокий уровень. Среди доношенных новорожденных основной
группы преобладали дети со средним и высоким уровнем содержания ФНО-
а в сыворотке крови. Повышение содержания ФНО-а в цереброспинальной
жидкости у новорожденных детей с поражением ЦНС (более 50 пкг/мл),
также чаще встречалось при внутриутробной инфекции (р<0,05).
По уровню лактоферрина в ликворе мы выделили группу детей со
«средним» (>100 нг/мл) и «высоким» (>200 нг/мл) содержанием.
Установлено,
что
повышение
содержания
лактоферрина
в
цереброспинальной жидкости более 100 нг/мл у новорожденных
доношенных детей с поражением ЦНС различного генеза с высокой долей
вероятности указывает на поражение головного мозга инфекционной
природы.
При анализе результатов исследования СЗ, С4-фракций комплемента в
крови статистически значимых различий между группами не получено.
Таким образом, у доношенных новорожденных определение
содержания в сыворотке крови и ликворе ФНО-а и лактоферрина в
155
