Диссертация. Белан Ю.Б. - page 21

- 21 -
муноглобулиновпроисходитнапозднихстадияхдис&еренцировки
В-^пш.юцитов, когдадоелоантигенойстимуляци изнихобразу­
ютсяплазматическиеклетки(46).
ОднакоинарашшхэтапахразвитияВ-лищоцитовяре-В-клот-
кисодержатвцитоплазмеимуноглобулинМ(286). То, чтомоло-
дые, девственыеклетки, имеющиетолькоимуноглобулинМявля­
ютсяпредшественикамиболе зрелыхлимуфцитов, экспесирую-
щихшиоекретирушдахдругиеклаосыимгдуноглобулиноа, подтверж­
даетсяследующимнаблщешш./Г
It'/s/si?
(ЗЬЗ) наши,
чтоВ-дим^оцитыбезмикробшхмшейиовине!, укоторыхисклю-
чаетояаптигензависимаядиф|еренцировка, экспресируеттолько
имуноглобулинМ.
Поданым
29$ В-лимфоцитоввпери­
ферическойкрови
16%
несутимуноглобулинG, 6^ - иммупоглобу-
линМи6р- имуноглобулин
h .& jp s sy s / * ? / *
(16*) нашел, что
доля
1 ^
В-лш&фоцитовмонетдостигатьдане5С£ отчислаВАС-
-PQK.
</тиданыеинтереснывотскакихпозиций. В1974 годубы­
лопоказано, чтолимфоцитыпериферическойкровичеловекаспо­
собныобразовыватьрозеткисэритроцитамимыши(318). Этиро­
зетки- М-РОК, образуетвсреднемот6 до
&%%
лим^ощтовздо­
ровыхдоноров08, 168, 19?). Поданым
А
(157)
количествоМ-РОКуздоровыхлщцеймонетданедостигать*6,5+
+8,6 :отчиславсехлишиэдитов. отиразличияшгутбитьобъяс­
неныметодологическимиподходшяикпостановкереа
1
щпи. Так,
нащшмер, обработка
ш ф щ ш ш
нейрамишдазой-поданшм
& s # s J fa je
(*84) монетувеличиватьчисло1^—РЖс
Ъ%
до16$.
ПервоначальноМ-РОКрасценивалиськакиндикаторывсейВ
клеточнойпопуляци, таккакнаибольше содержаниеэтойсубпо-
пуляци отмечалосьвкостноммозге. Бтимусеопределеновсего
1...,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20 22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,...223
Powered by FlippingBook