19 -
Коя-Аповышаетчислоауторозеткобразующихлт;оцптовкаку
здоровых, такиубольныхтуберкулезом, тоР D довшаетуро
веньА-РОКтолькоубальныхсэтимзаболеванием, яриэтом, не
приводякобразованиюрецепторовкFc~I^& (326).
Y.' l4 e / /4 а sn*
(2G6) показали, чтоподвлияниемкон-
канавалина-АА-РОКвозникаютиздвухфракцийлимфоцитов, обра
ботаныхQKT4 иОКТВмоноклональнымиантителами, аподвлияни
емшГАтолькоизСЕТ*'лимфоцитов. ПриэтомiJ-PQK, индуцирован
ныеКон-А, вотличиеотА-РОКявляютсявысокоактивные®Т-лим-
фоцитамисвысокойспособностьюкпролиферативномуответу.
Прицитохимическомиследовани ауторозеткобразущихлим
фоцитовнайдено, что99^ изнихокрашиваютсянапеспецифичес-
куюэстеразу(274). ДняА-РОКхарактеренвысот!уровенькислой
фосфатазы(218, 283),
^
-глюкуронидазы(294), лактатдегщрого-
иазы, понизкийдляаденозицдозаминазы(283).
МикроструктураА-РОКхарактеризуетсяхорошоразвитымапа
ратомГолэдш!иэцдодлазматичеокогорстшсулума, нооченьбедна
лизосомами.(294).
Прифракционировани наявйлововыасколонках9С$ А-РОКза
держиваютсянаней(182, 274, 320). Высокаячувствительность
А-РСЖикглюкокортикондам. Введениегидрокортизонавкультуру
этихклетокиливорганизмчеловекаприводиткединениюА-РОК
на82,9$ ина85,2$ соответствешюуночерез4-8 часов(274).
Эти, иране перечисленыесвойства, характеризуютА-РОК
К£Кнезрелыепост-тшлическиепрекурсоры(НО, 131, 170, 230),
фундаментальнойфункциейкоторыхявляетсягенерациясупреси
(274) ивозможноцитотоксическойактивности(218, 314).
Представлениеосуществовани тиглусыезависишйпопуляци
лимфоцитов(Вплимфоциты) возникловрезультатеопытовснеона
тальнойтишктомиейуживотныхиклиническихнаблюденийнад
