-
14
-
(189, 207, 291, 306, 348).
Связываниелимфоцитамиинтактнхэритроцитовбарана, как
былоотмеченовше, характернодаТ-лтгоцитов(IG9, 172, 212,
225, 344, 345) жмоштизменятьсяподвлияниемразличныхаген
тов<282, 340).
t t /
(226) доказали, что
тоофшшш, ингибиторуос^адшсторазы, обладаетспособностьюиз
менятьспонтаноерозеткообразовашовлия науровеньвнутри
клеточногоциклическогоаденозишонофоо^та(цАШ).
Известно, чтовеществавлияющиенасистолциклических
нуклеотидовитеглшш измешздиеуровеньвнутриклеточного
цАШ>, могутбитьштенциальншнингибиторамидляЕрозоткобра-
зования(173, 183) дриопределеныхусловиях, амогуттажеин
дуцироватьТнеточнуюдЩэеренцировиу(144, 190).
Взавиешостиотчувствительностиктеофилинущдаляют
трисубдопуляци Т~лш.сощ
1
тов: твофшдащрвзиетоаюфю(Т^-РОК),
теофшшшчувотвительную(ТЧ-Р(Ж), иувеличивающуюсдособдость
крозеткобразовi-шюдоелоинкубаци сэтимагентом(156, 226}.
t
e /a t? .
(309) используяметод
4.
(252) доказали, чтобольшинствотоофшшнчувствитольныхТлим
фоцитовэкспресируютрецептордля£ с-фрагмоитаишуноглобу-
линаG ивыполняютфункциюсудресооршхклеток. Натеофшшш-
резистентныхлимфоцитахпреобладаетрецептордляРс-ураплодта
ишуноглобулинаII, характерныйданТхелдеров(309). Однако
анализтеофилдпдчувствитальшхитеофшпнрезистентныхлимфо
цитовшноклональншиаиштелашдоказал, чтоэтисубдодуля-
цилдовольногеторогены(2ХХ). Так, Т^-РОКв
4&%
экспресиру
ют0Ш антиген, в
2й%
- GKT4, в442 - ШВ, в39£ - ОКИ, а
i’p-POK сответственовЭ3£, 60 i, 27^,
11%
(156). Иследование
теоупшнчувствитольнойсубдодуляци вF33H топесвидетельству-
етоприсутстви вэтойфракци какТсупресоров, такиТхел-
