ваний, какнаиболе чувствительныеиспецифическиекорганой
патологи (116, 220, 341). Бтоsc времяданыеэтихиследова
нийпозволяютглубокооцепитьсостояниеимунойсистеши
вскрытьпатогенетическиемеханизмызаболеваний(148, 180, 232,
323),
йэимунологическихпоказателейвнастояще времяболь
шоевниманиеуделяетсядвумтипамклеток- ТиВлимфоцитами
ихсубпопуляциям. Участвуявклеточно-опосредованомигумо-
ральпомзвеньяхшлглунитета, взаимодействуясдругимиклетками,
стимулируяилиподавля ихпролиферациюидаференцировку,
оказываянепосредственоцитотоксичоскоедействиеилипродуци
руярастворимыемедиаторы, сохраня илипередаваяинформацию
обантигенах, £тиклеткиявляютсякраеугольналикамнямиишун-
нопсистемы.
Показателиимглупокоглпотеитхшхклетокхорошоизученыпри
некоторыхинфекционыхзаболеваниях, приимг.
1
ушлогичеокойне
достаточности(152, 174, 201, 242, 287). Имеютсяработысви
детельствующиеоролиТ, В, 0 - лимфоцитовприревматических
болезнях(88, 143). Так, понижениеТиВлимфоцитовиповыше
ниеО-клетокотмэченоприревматоидномартрите(II, 125, 163),
ревматизме(68, 73, 89), системнойкраснойволчанке(89, 163).
Всеэтоделаетобоснованымпредположениеозначени ишуно-
компетептпыхклетокврегуляци антигено-структурногогомео
стазаприприобретеныхпораненияхмиокарда(46). Однаков
современойотечественойизарубежнойлитературеимеютсяеди
ничныесобщенияобиследовани уровнейлимфоцитарныхсубпо-
пуляций, приревматическихинеревматическихпораненияхмио
кардаувзрослыхиудетей(5, II, 14, 18, 39, 53, 62 , 64). В
й
тожевремяиследованиекакможнобольшегочислаоубяопуляций
представляетсянаиболе ииЬордатишш(55). Поэтомуцелесоб
