-
12
-
зовапия, обладаютсупрессирущимидункцияш.
Паколичествовысокоа£дшшш£ТпПиш*|оцитовоказываетвлия
ниетимус. Выделеныйотдоноровтшичешшйдактордостоверно
увеличиваетчислолш£х>цитов, связывающих10 иболе эритроци
тов(211)*
Низкоадиныелишоциты, которыхбольшинствовтшдусзави-
симойпопуляци, отвечаютзаестественуюкшшернуюактивность
иантитолозависшшенеточныецитотокснческиереакци (124,
*
235). Показано, чтонавкоа^шнаяФракцияТ-%яжг|оцитозявляет
сяглавнымзс&шторомвответенакаеткн-шиешприклеточно-
опосредованомлшфолнзное(196), нвыполняетхшшернуюроль
привключени В-лишйоцитовдлясинтезаньшуноглобулинов(289).
Прианализемоноклональнымиантителамилимфоцитовсииз-
хшмафинотетомкэритроцитамбаранавыявлено, чтоонинесут
антиген, характеризующийТхелперынявляются£ЖТ4+ клетками
(199).
Впоследниегодывклиническойиппологииширокоисполь
зуетсявозможностьразделенияТ-лижХоцитовчеловеканасубпопу
ляци путемопределенияразличийвавидностиэтихклетокк
эритроцитамбаранаискоростиобразованиярозеток. "Ранние" или
"активные”Ерозаткобразувдиеклетки(Еа-Р(Ж), вотличиеот
позднихE-PGK образуютрозеткисэритроцитамибаранаприпоии-
яеномсотношени лимфоцит: эритроцит, атакаеприукорочен
номвремениинкубаци иярипроведени реакци ярикомнатной
температуре. ЧислоEQ-P0K приэтомсоставляет1/3 -
1/2
- 2/3
ОТвсехТ-лш£оцитов(165, 187, 196, 208, 264, 265, 343, 345).
Еа-Р(Ж (196, 227, 229, 257), хотяневсеавторыпризнаютдто
(261). НавыявляемыеактивныеТ-лишфоцитыоказываютвлияние
детальнаятелячьясыворотка(293, 346 , 347), простЗглацины
(266, 331), стероидныегершш (317), эШебалины(248, 259).
