- 17 -
таг® (127, 305). Втояеврошдругиеавторынашли, чтомоно
клональныеантителаЬеи-1, Ьеи-2а, Ъеи-Заи(ЖТЗнеингибиру
ютаутологичногорозоткобразования(305).
Такшнеоднозначнышонияиследователейвотношени экс
преси наА-РОКFc-фрагментовдляишуиоглобулшюв
0 ш
М*
находит, что ауторозеткобразуших
лимфоцитовэкспресируютFo-фрагменткимщгиоглобулинуМив
длнимуноглобулина
S
(304)
обнаружилиТ
'
j
иTj/ клеишсредиА-РОКсответственов и
Щ5. Близкиекэтшяцифрам- 63$ и
Ь%
- дает
& < /
(283).
Втоневрошиглеютсяданыеиотом, чтосредиА-Р1Жколнче-
ствоклетоксPc-Ij.ОиГс-Ь^Мрецепторамивыявляетсявнезначи
тельныхколичествах, нодоТэерешщровкаА-РОКвТ
^
и
субпопуляци происходитпринопродолЕительноИинкубаци какпод
воздействиемсывороточноготишческогофактора, такисамопро
извольно(192, 274), приэтомнаблюдаетсяпереходклетокиз&0
иGj фазыв
&2
и$ С«зы(275).
АнализмоноклональнымиантителамиА-РОКпоказывает» что
70-90
'%
этихГияотокнесут(ЖТЗантиген, 7Q-8Q$2 - 0КТ4, 13-2б$£
являются0КТ8+ лимфоцитами(206, 283). Высокаяхюреляциямен-
дуА-РОКиОКТег1*фенотипомотмечена
пA
fS a fo
03)9
ПроцентQKT44 клетоквобогащенойпопуляци А-РШможет
достигать82+1
2%
(294). Этопозволило
высказать
*
предположение, чтоауторозсткобразувдаясубпопуляциявозможно
представленахелперпымпулом.
Применениеметодикдлительногокультивированиядоказало»
чтоА-РОКспособныоказыватьингибирующе действиенастимули
рованыеPV/M В-лиифоцитывприсутстви Т^ , нонеТуклеток.
Супресиямитогеиезапроявляетсянапозднихстадияхкультиви
рования, тогдакакнаранихстадияхА-РОКнесколькостпмули-
