2а-
рейподаилшА.Л.Бещуратова(9) неотмеченосниженияабсолют
ногочислаТ-лимГоцитов, хотяотносительноеихколичествошжет
бытьиснижвянш, й.Н.Кузьмшассоавт. (39) наши, чтосниже
ниеТ-лим^оцитовудетейсревштизмомцдеткакзасчетвысоко-
сЩ-шшых, такинизкоауйиныхБ-РСК.
Убольныхсинфекционо-алергическимыпокарцитом, вотли
чиеотревматизма, некоторыеавторыотвечаютувеличениеЕ-РСК
(36, 177) иЕа-Р(Ж (84), другиеже- уменьшениеТпопуляци
(54). ПоданымЕ.ь.Митченко(54)
дял
инфекциошю-агшергичеоко-
гошокардита, какидняревматизма, характерноаовыпение
Д-РОК.
УвеличениеА-РОКприинфекционо-алергическоммиокардите
увзрослыхпомнениюА.Я,Ольшанского(64) отражаетаутоишун-
ныйпроцесс, свойственыйэтомузаболеванию. Этосогласуется,
хотяикосвенно, сактивациейгуморальногозвенаимунитетапри
миокардите, чтоможетвыражатьсявувеличени В^нимЗоцитов(36,
54),
Вышеизложеныеданыесвидетельствуютонесомненойзаин
тересованостисубпопуляцийлшТоццтоввразвити приобретеных
поражениймиокарда. Вместестемсведенияосубпопуляцияхлим
фоцитовяриболезняхмиокардаудетейкрайненемногочислен! и
восновномкасаютсятолькоТ, Ви0-клеток.
Всвязисбольшимразнобразиемсубпопуляцийлимфоцитови
выполняемыхимис|ункцийврегуляци антигено-структурногого
меостазаособоезначениеприобретаетодновременоеизучение
большогочисласубподуляций. Однако, вдоступнойлитературемы
невстретилиработпоопределениюкомплексасубподуляцийуде
тейсприобретенымипоражениямимиокарда. Исходяизэтого,
изучениесубподуляцийлимфоцитовудетейсболезнямимиокарда
представляетбольшойтеоретическийипрактическийинтерес.
