ВестникНОМУС
.
Сборникматериаловнаучной
сессии
-2013
248
отмечаются
сопутствующие пороки
развития
других
системорганизма
У
2/5
пациентов
с
единственной
почкой
имелись
сопутствующие
заболевания
мочевыводящей
системы
,
которые
впервые
регистрировались
в
грудном
возрасте
у
2
детей
,
в
раннем
детском
возрасте
у
2
детей
,
в
дошкольном
возрасте у
2
детей
,
и
у
1
ребенка
вмладшемшкольном
возрасте
.
Среди
сопутствующей
патологии
ведущее
место
занимает
ПМР
,
НДМП
,
у
1/5
пациентов отмечается хронический
вторичныйпиелонефрит
(
табл
.3).
Таблица
3
Частота
осложненийи
сочетаннойпатологииу детей
с агенезией
(
аплазией
)
почки
.
Нозологическиеформы
Девочки
,
n=2
Мальчики
,
n=13
Всего
,
n=15
Абс
.
Абс
.
Абс
.
Здоровая
единственная почка
2
1
3
Хроническийпиелонефрит
-
3
3
Гидронефроз
-
1
1
Мегауретер
-
1
1
НДМП
-
4
4
ПМР
-
5
5
Сочетание
2
нозологическихформ
-
4
4
У
8
детейманифестация
патологии
началась
с
изменений
в
анализахмочи
в
виде
лейкоцитурии
и
бактериурии
и
дизурическими
расстройствами
,
и
лишь
у
1
ребенка
–
общетоксическим
синдромом
.
Ни
разу
не
зафиксировано
мочевого
синдрома
в
течение
жизни
у
8
пациентов
.
У
4
пациентов
имеет
место
сочетание
2
нозологическихформ
.
Проведение оперативного
лечения
на
единственной
врожденнойпочкенепотребовалосьни
одномупациенту
.
Нарушение
азотовыделительной функции
единственной
почки
обнаружено
только
у
1
ребенка
.
В
тоже
время изменениефильтрационнойфункциипочки
