k421 - page 247

ВестникНОМУС. Сборникматериаловнаучной сессии-2013
247
Фактор риска Абс. Кол-во
Наследственность 1
Возрастматери
До 18 лет
После 35 лет
0
2
Гестоз
Ранний
Поздний
1
2
Угроза прерывания 2
Профессиональные вредности 0
ОРВИ во времябеременности 0
Итого: 8
Данная аномалия развития чаще выявлялась в возрасте до 1 года – у 11 детей,
от 1 года до 3 лет – у 2 детей, в возрасте от 4 до 6 лет – у 1 ребенка. При
неонатальном ультразвуковом скрининге агенезия
(аплазия) выявлена у 2/3 пациентов, из которых лишь у 1 ребенка
единственная почка диагностирована в антенатальном периоде. У 1 ребенка
приУЗИинтранатально «визуализировали» мультикистоз почек, диагноз был
уточнен после рождения . У 1 ребенка при неонатальном скрининге выявлена
гипоплазия с поясничной дистопией справа, лишь в возрасте 3 лет при
регулярномУЗИ – контроле подтвержден диагноз аплазия правойпочки. В 1
случае отсутствие почки выявили случайно при УЗИ, проведенного по
поводудругого заболевания в возрасте 6 лет.
В настоящий период времени у 2/5 детей какие-либо жалобы со стороны
МВС отсутствуют, возраст данных пациентов от 1 до 8 лет . На момент
обследования по результатам ультразвукового исследования единственная
почка расценена как здоровая лишь в 1/5 случаев. У 12 пациентов отмечается
викарная гипертрофия единственной почки без возрастной корреляции.
Наряду с аномалией развития мочевыводящей системы , у 2 детей