5? -
фосфолипидов и 57
%
белка (М.ф-Мерешшский и Л.С.Черкасова,
Е*35). Небольшие количества липидов нашли в гамма-глобули-
нах, которые содернат около 3
%
общего холестерина плазмы
и 1,5
%
фосфолипидов*
Ъета-липопротеины составляют 5
$
белков плазмы,
7 %
общих липидов и содержат 30 $ общего холестерина, 22
%
э«тарифицированного холестерина,
27 %
фосфолипидов и 21
$
полипептидов, витамины А, Д, Б и эстрогены»
орахция гамма-ладгопротеинов представлена только следа
ми обеих субстанций и на 100
%
состоит из нейтральных жи
ров и хиломикронов (Ф.Гауровитц, Ч.Кромптон, 1955 s 3.А. Бон
дарь, 1965
1
Й.Тодоров, 1963).
Определение фракций липопротеинов производилось нами
с помощью электрофореза на бумаге по модифицированной мето
дике В*#» Богоявленского и Л«Н.Розенштейна (1961). Преиму
щества данного метода очевидны: устранено экстрагирование
липоидов с бумажной полоски растворителями, не происходит
грубой денатурации селково-липоидных комплексов, до миниму
ма сводится затрата дефицитного красителя и спирта и, на
конец, за миграцией можно следить визуально.
Реактивы. I . Геронал-мединаловый буфер с РН-8,6 , при
меняемый нами для электрофореза белков.
2#
краска:
0,2
г Судана черного растворяют в
ю
мл аб-
солютного спирта (предварительно слитого с осадка медного
купороса) с последующим насыщением в течение 5-6 дней при
температуре 4°о в темноте, при растворении мояно подогреть
до 60-70°С. Раствор рекомендуется зфанить в склянке из тем
ного стекла с притертой пробкой; при содержании его в хе-