63 -
с центристом» помещалось 2 мл насыщенного раствора кар
бонат-бикарбоната калия, после этого чашка быстро закрыва
лась» осторожными движениями размешивался центрисТугат с
карбонат-бикарбонатным раствором во внешней камере и чаш
ки помещались в термостат на I час при температуре 3/°С*
После окончания диффузии во внутреннюю камеру чашки
вносилось 0§16 мл реактива Несслера и 1»3 мл дистиллирован
ной воды» иатем содержимое это;; камеры высасывалось пипет
кой» переносилось в кювету с рабочей толщиной С§5 см и
фотометрировалось с фиолетовым светофильтром против дистил
лированной воды. Тычитали контрольную величину из опытной
и умножали на 100 (к к 100). Активность СЕТ получали в еди
ницах оптической плотности (ед. икстинкции).
Об щи й б е л о к и е г о ф р а к ц и и
Определение содержания общего количества белка сыворот
ки крови производилось рефрактометрическим методом с по
мощью прецизионного рефрактометра марки РОЛ-2 со шкалой
для сахара, принцип метода и его техника изложены у С*U. Ба
сова (1963). Рефрактометрический метод прост» не требует
большой затраты времени и в сравнении с рядом других мето
дов достаточно точен (А*Попов и МЛЮчева» Ш2| ЁЛодоров,
I
j
63
i
ф
.Штрауб» Т963 и другие).
Фракционирование белков сыворотки крови производилось
методом электрофореза на фильтровальной бумаге, принцип ме
тода и его техника достаточно подробно освещены в ряде ра
бот (а»е.Гурвич
9
1955
1
II. Л*Асланян» 1964} В*М*Лвфанова,
11/65). Мы пользовались иеТШПНШ
^
с/е U/ayo
( U 5 I)
с изменениями А»е. Гурвича. Количественное определение бел-
